日前,一篇题为《连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎无症状感染者的有效性:一项随机、对照多中心试验》在《综合与补充医学杂志》(JOURNALOF INTEGRATIVE AND COMPLEMENTARY MEDICINE)刊发,该研究结果显示:使用连花清瘟治疗组患者核酸转阴时间相对对照组缩短近一半时间(7天),出现症状的比例下降47.5%,转为轻型、普通型的比例下降51.4%,揭示出连花清瘟对于新冠肺炎无症状感染者的有益作用。

从国内每日通报的无症状感染者和新增确诊病例人数来看,无症状感染患者占比高达80%以上。而无症状容易在防治工作中被忽视,其实无症状患者和有症状患者的病毒载量相似,感染性一样,还可发展为有症状和病情加重。

中医药在我国新冠肺炎防治中发挥了重要作用。作为国家卫健委正式推荐的治疗新冠肺炎的专利中成药,连花清瘟已证实对轻症、普通型的新冠感染患者有效,并且有临床研究显示密切接触人群使用连花清瘟可降低核酸阳性检出率76%。目前,该药已在国内广泛应用,先后被国家卫健委和国家中医药管理局联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行第四至九版)及20余个省市的新冠肺炎诊疗方案推荐。现在应用的国家第九版方案中,推荐连花清瘟胶囊(颗粒)用于医学观察期人群、临床治疗期轻型及普通型新冠肺炎的防治。

为评估连花清瘟对无症状新冠肺炎感染患者的疗效,该课题组科研人员采用随机对照试验(RCT)的方法,观察连花清瘟治疗无症状COVID-19患者的有效性和安全性。患者被随机分为对照组(隔离观察组,不采取治疗手段)和治疗组(连花清瘟,4粒,每日3次),疗程14天。研究结果显示:治疗组在14天的隔离观察期间核酸转阴率较对照组提高81.21%(48.33%vs. 26.67%,p=0.0142),患者核酸转阴时间较对照组缩短接近一半(7.5天vs.14.5天,p=0.018),治疗组临床症状出现率较对照组下降47.5%(35.00%vs. 66.67%,p=0.0005),治疗组转为轻型、普通病例的比例也较对照组下降51.4%(28.33%vs. 58.34%,p=0.0005)。无记录严重不良事件。

研究结果同时表明,连花清瘟可以加快病毒清除,有助于延缓和阻断疾病发展,安全性良好。对连花清瘟胶囊及其活性成分的相关机制研究证实,连花清瘟还能够减少无症状患者的发热、肺部炎症和组织损伤的出现。

连花清瘟作为呼吸道病毒感染性公共卫生事件防治的代表性药物,在新冠肺炎感染者治疗和密接人员、无症状感染者阳性率降低方面,均得到了基础研究与应用实践的真实验证,针对此类疾病的治疗,可以考虑选择作为一种可行的治疗手段,在更广泛领域为守护大众健康发挥积极作用。

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