(资料图片仅供参考)

铁死亡自2012年被提出以来,一度成为科研工作者们研究的“新宠”。铁死亡是一种铁依赖性的,区别于细胞凋亡、细胞坏死、细胞自噬的新型的细胞程序性死亡方式,与多种生物学情况密切相关。铁死亡(ferroptosis)是一种独特的细胞死亡方式,由铁依赖的脂质过氧化驱动并因此得名。铁死亡与多种从发育到衰老、免疫与癌症的生物学密切相关。

近期,由美国杜克大学研究团队,在国际杂志Cell Reports上发表了关于性别对AKI影响的最新研究成果。研究题目为“Sex differences in resilience to ferroptosis underlie sexual dimorphism in kidney injury and repair”。该研究发现,雄性和雌性个体对于AKI的修复能力差异是由于肾脏细胞对于铁死亡的敏感性不同引起的,雌性小鼠的肾脏细胞对于铁死亡具有更强抵抗能力。

图1 研究成果(图源:[1])

研究人员通过对小鼠的基因和RNA转录组学分析发现,雌性体内的核因子红细胞2相关因子2(NRF2)高度活跃,可以调节抗氧化剂蛋白的表达,阻断肾脏细胞的铁死亡途径。

在雄性小鼠中,性激素睾酮会降低NRF2的活性,从而促进细胞铁死亡,并破坏了肾损伤中的细胞弹性。进一步分析,通过化学激活NRF2,可以保护雄性肾细胞免受铁死亡。这意味着,NRF2可能是肾损伤后肾脏修复的潜在治疗靶点。

目前结果只是动物阶段,对于转化到人类身上,可能还有很长的路要走。综上,该研究解释了为什么这项研究发现,不同性别个体的肾脏PT细胞对于铁死亡的敏感性不同,雌性个体肾脏PT细胞对于铁死亡抵抗性更强。

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