智飞生物（300122）3月31日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年3月31日接受118家机构调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

问：请简要为我们总结一下公司去年全年业绩及经营情况？公司去年第四季度业务是否受到较大影响？

(资料图)

答：公司始终坚持“社会效益第一，企业效益第二”的经营宗旨，迎难而上开创发展新局面，交出了一份令人满意的答卷。根据《公司2022年度年度报告》显示，2022年，公司实现营业收入382.64亿元，同比增长24.83%，创历史新高。全年实现净利润75.39亿元，除新冠疫苗外其他产品的净利润实现大幅增长；公司总资产共计380.04亿元，同比增长26.48%。 在去年复杂严峻的形势下，我们顶住压力，全力推进产品研产销工作，自主产品和代理产品都取得了不错的推广成绩。 剔除新冠疫苗，自主产品实现营业收入17.60亿元，比上年同期增长35.82%；代理产品实现收入349.75亿元，比上年同期增长67.09%。 去年第四季度，公司实现营业收入104.41亿元，同比增长18.33%，净利润19.32亿元，同比增长7.03%，业绩表现已企稳并呈稳定的增长态势，也为2022年度画上了圆满的句号。

问：就结核矩阵产品微卡和宜卡，公司的推广进展如何？

答：在过去的一年，公司围绕市场准入、产品认证、医保谈判等工作，积极推广结核双产品，并取得了不错成效。2022年9月，世界卫生组织（WHO）发布了最新的结核病（TB）综合指南和结核感染诊断检测操作手册，公司自主产品重组结核杆菌融合蛋白被推荐用于诊断结核感染，成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂。2023年1月，宜卡成功纳入国家医保目录。目前宜卡和微卡两款产品已在我国大陆地区超过90%的省级单位中标挂网。 当前，中国仍然是全球结核病高负担国家之一，感染人数和发病人数处于较高水平，去年新发结核病患者约78万人，其中结核潜伏感染人群（LTBI）是结核新发病人的重要来源，WHO将开展结核潜伏感染人群的系统筛查和干预作为“2035年终止结核病”的三大支柱策略之一，公司产品宜卡和微卡为加速加快潜伏感染人群的筛查和干预提供了工具。随着结核病防治的深入，结核病防控工作逐渐从发病后治疗转向“早筛查、早干预”，我们将积极采用学术推广、科普教育等方式，多措并举地推广结核产品，以期在2023年取得更显著的业绩突破，为国家实现“健康中国2030”和2035年终止结核病目标提供重要力量。

问：公司2022年研发投入有多少？公司布局的研发管线中，有哪些项目取得了新的进展？

答：只有研发创新能驱动公司高质量发展，公司持续加大研发投入，同时加强研发团队建设，强化核心技术攻关和平台搭建，推动科研创新和成（002001）果转化。2022年度，公司研发投入继续保持增长态势，共计投入11.13亿元，较上年同期增长36.78%，约占自主产品收入的33.89%；研发人员数量进一步提升至807人，较上年同期增长42.58%。 公司，自主研发项目28项，其中处于临床试验及申请注册阶段的项目16项。2022年公司稳步推进在研管线各项目的进度，多项在研项目取得积极进展，23价肺炎球菌多糖疫苗申请生产注册获得受理；冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）、四价流感病毒裂解疫苗获得了Ⅲ期临床试验总结报告；重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）获批开展临床试验。可以期待，未来将会有更多优质的智飞自研产品推出，为民众生命健康保驾护航。

问：面对HPV疫苗市场日益激烈的竞争，公司是如何规划并应对挑战的？

答：当前国内市场对预防宫颈癌有着迫切的需求，根据公开数据，我国9-45岁的女性人口约3.1亿人，结合目前国内接种情况可以看出，HPV疫苗的市场渗透率仍处于较低水平，接种了高价次HPV疫苗的人数更少。同时，海外除了适龄女性接种HPV疫苗外，适龄男性也可以接种HPV疫苗以预防相关疾病。综合考虑现在的存量人群以及未来的增量需求，未来10年-20年内，HPV疫苗市场仍然会维持较好的竞争格局。 根据相关研究显示，近年来我国HPV病毒的流行趋势和流行型别发生了一定变化，HPV52/16/58型已成为中国子宫颈细胞学正常女性中感染率最高的三种HPV型别，而目前只有9价HPV疫苗覆盖了52/58型，具有显著的产品优势。公司与默沙东合作协议的续签确保了未来4年包括HPV疫苗在内的协议产品的基础供应，有助于促进HPV疫苗在中国更广泛的接种，有利于中国女性受到更全面的保护。我们很高兴地看到更多的公司加入到加速消除宫颈癌这一行动中，为中国女性提供更多的选择，为WHO《加速消除宫颈癌全球战略》贡献更积极的力量。

问：关注到公司产品的毛利率较上年同期有所降低，请问是什么原因导致的？

答：根据2022年年度报告，公司产品的毛利率为33.63%，与上一年度相比出现一定波动，这是公司的产品结构和业务规模造成的。自主产品板块，新冠疫苗的市场需求与2021年相比有明显下降。代理产品方面，各产品的毛利率水平不尽相同，2022年HPV疫苗的批签发量与其他代理产品相比实现显著提升。需要看到，从公司历年的销售情况及毛利率水平来看，每年都会根据实际情况发生一些新的变化，但不会对公司盈利能力造成实质影响。 公司将会继续强化市场推广能力，做到自主产品和代理产品“两手抓”，根据市场需求适时、灵活调整市场推广策略，优化市场推广资源，并不断巩固、强化公司的盈利能力。

问：请谈一谈公司近两年自有产品的上市预期。

答：目前公司管线中，23价肺炎球菌多糖疫苗申请生产注册已获得受理，已经完成临床试验的冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）、四价流感病毒裂解疫苗也将陆续进行上市申报。同时公司正全力推进已进入临床试验后期的15价肺炎球菌结合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗、ACYW135群流脑结合疫苗等产品的临床试验进度，加速产品上市。 未来公司将持续围绕九大技术平台，依托三大研产基地，对于已较成熟的多糖和多糖蛋白结合技术平台、基因重组技术平台、灭活技术平台，优先推动PCV15、MCV4、流感疫苗、双价痢疾疫苗等产品早日上市。对于目前重点发力的mRNA疫苗技术平台、多联多价技术平台、新型佐剂技术平台，公司将力争强化mRNA研发路径的技术储备，推出更多创新型疫苗产品。

问：公司是如何布局mRNA技术平台的？

答：近年来，mRNA技术因为新冠疫苗而备受公众关注，新冠疫苗的研发也推动了mRNA技术走向成熟和产业化。在过去智飞的发展过程中，可以看到，我们始终高度重视对前沿技术的布局，从不会缺席助推新疫苗技术的发展。目前公司已搭建了九大技术平台，其中包括mRNA技术平台，同时也搭建起了自己的mRNA技术研发团队。为应对新冠病毒变异，公司已经开展了基于mRNA技术平台的广谱新冠疫苗研发，未来还会开展更多应用于其他领域的mRNA项目。除此之外，公司也参股深信生物，通过开展技术合作，更好地深化mRNA技术布局，以技术突破推动产品创新。

问：面对全球疫苗技术迭代和市场竞争格局的变化，公司有什么战略和发展计划？

答：近年来全球疫苗市场竞争格局正经历重塑，但疫苗技术迭代、市场竞争加剧等变化所带来的挑战背后是隐藏的机遇。公司一直是全球疫苗市场深刻变化的参与者与推动者，以成为世界一流的民族生物制药企业作为发展的目标，并致力于多维度、全方面地提升企业运营水平。 在项目管理方面，公司全面优化早期研发、临床研究、药品注册等各项流程，建设高质量的临床研究团队，重点提升各项目的临床研究速度。在人才建设方面，公司持续推进国际化团队建设，引进海外高素质人才，培养国内优秀人才。海外合作方面，公司重点提升海外注册、产品认证、商业推广能力，强化与WHO、GAVI等国际组织的交流合作。通过公司新冠疫苗WHO-EUL认证的成功经验，找到产品出海的可复制模式。 我们期待在全球行业快速发展的当下，把握机遇，迎接挑战，脚踏实地夯实公司基本面，强化创新实力，完善人才储备，用全球化视野不断推进公司国际化发展战略; 重庆智飞生物制品股份有限公司是一家从事疫苗、生物制品的研发、生产和销售的公司；公司的主要产品包括预防流脑、宫颈癌、肺炎、轮状病毒等传染病的疫苗产品，也涵盖提供结核感染诊断、预防、治疗有效解决方案的药品。公司自成立以来，一贯注重研发与技术创新，通过十余年稳步增长的研发投入和持续深入的研发活动，形成了行业较领先的研发技术能力，并为公司可持续发展提供了技术根基。先后参与了科技部“863计划”，“现代医学技术”项目，科技部重大新药创制，国家新药创制重大专项等20余项国家级，省部级项目。

调研参与机构详情如下：